江苏杜瑞制药有限公司药品制剂及自用原料药生产项目

环境影响评价第二次公示

江苏杜瑞制药有限公司的《江苏杜瑞制药有限公司药品制剂及自用原料药生产项目环境影响报告书》已基本完成，拟于近期报送环境保护行政主管部门审批。根据《中华人民共和国环境影响评价法》、《环境影响评价公众参与办法》的有关规定，现向社会公众公开征求意见，公告如下：

1建设项目情况简述

本项目在泰州医药高新区（高港区）对原租用的医药城三期标准厂房区38幢和滨江工业园区原料药公共服务平台2幢标准厂房进行适应性改造，新增反应釜、配液罐、离心机、三维混合机等主要仪器设备15台（套）。项目建成后，形成年产注射用甲磺酸萘莫司他3000万支（MAH方式）、羟基氧化蔗糖铁咀嚼片2000万片及自用原料药甲磺酸萘莫司他1.5吨、蔗糖羟基氧化铁50吨的生产能力。

本项目自用原料药甲磺酸萘莫司他、蔗糖羟基氧化铁在滨江园厂区生产，配套的制剂羟基氧化蔗糖铁咀嚼片在医药城厂区生产。

该项目已于2024年10月23日获得了泰州医药高新技术产业开发区（泰州市高港区）数据局备案证（备案证号：泰高新数备〔2024〕656号；项目代码：2410-321203-89-01-709820）。

（1）废气

本项目滨江园厂区原料药生产产生的废气主要有生产工艺废气、设备清洗废气等，通过集气罩/环保通风橱/设备密闭等方式收集依托现有1套“碱液喷淋+除雾器+二级活性炭吸附”装置处理，处理达标的尾气经1根25m高排气筒（DA001）排放。

本项目医药城厂区固体制剂生产运营期产生的废气主要是生产过程产生的含尘废气以及依托的现有质检室质检过程产生质检废气，危废暂存过程产生暂存废气。其中固体制剂生产过筛、称量、预混、总混、压片等过程产生的含尘废气，经过设备自身配套的袋式除尘器进行除尘处理，经过除尘后的尾气通过车间排风系统无组织排放；质检废气经环保通风橱收集，危废暂存废气经负压抽风收集，收集的废气合并进入现有已批待建项目1套“二级活性炭吸附”装置进行处理，处理达标的尾气通过1根25m高排气筒（1#）排放。

（2）废水

本项目滨江园厂区原料药生产过程中，蔗糖羟基氧化铁产生的含盐废水经MVR蒸发器蒸发处理后，冷凝水与其它公辅废水经厂区分类收集后排入原料药公共服务平台污水处理站预处理，经平台污水处理站处理到废水中主要污染物浓度达到污水厂接管标准后经园区污水管网进凯发新泉水务（泰州）有限公司集中处理，污水处理厂尾水执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）中表1一级A标准，尾水排入长江；医药城厂区固体制剂生产过程无工艺废水产生及排放，主要为公辅设施及生活污水，污染物浓度较小，直接通过现有污水管网排入亚同环保水处理泰州有限公司集中处理，污水处理厂尾水执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）中表1一级A标准，尾水排入新通扬运河。本项目排放的水污染物对水环境影响较小。

（3）噪声

通过设备选型减少高噪声设备的使用；对高噪声设备采取建筑隔声，设置隔声罩、减震垫等降噪措施，可保证厂界噪声达标。

（4）固体废物

本项目滨江园厂区生产工艺废液（废反应母液、废脱色过滤介质、废有机溶剂）、设备清洗废液、废活性炭、废润滑油、蒸发残渣、附着有毒物质的废包装材料、接触有毒物质的废过滤器、废劳保用品及医药城厂区过筛废渣、不合格品、质检废物、质检废液、除尘灰、废活性炭、附着有毒物质的废包装材料、接触有毒物质的废过滤器、废润滑油等危险废物均委托有资质的危废处理单位进行处理处置；纯水制备废弃物委托一般固废处理企业处理处置，一般工业固废普通废包装材料外售综合利用；生活垃圾委托环卫部门清运，各种固体废物环境“零”排放。

2公众查阅环境影响报告书征求意见稿的方式和期限

（1）查阅方式

公众认为必要时，江苏杜瑞制药有限公司或者苏州品润环境评价有限公司通过电话联系的方式。

江苏杜瑞制药有限公司联系人：高总，联系电话：18951164898

苏州品润环境评价有限公司联系人：吴工，联系电话：18915428380

（2）报告书征求意见稿链接见文末。

（3）查阅期限

本公告公布日起10个工作日。

3征求公众意见的范围

征求公众对本项目环境影响、污染防治措施、项目选址等环境保护方面的意见和建议。

4公众意见表的网络链接

公众意见表的网络链接见文末

5公众提出意见的主要方式和途径：

公众如有任何疑义，请于公示起10个工作日内，以信函、传真、电子邮件或者按照有关公告要求的其他方式 联系建设单位。

6公众提出意见的起止时间

本公告公布日起10个工作日。

江苏杜瑞制药药品制剂报告书20241209（征求意见稿）